泰国试管婴儿PGS/PGD技术真相

泰国试管婴儿PGS/PGD技术真相

时间:2017-10-4

泰国试管婴儿PGS/PGD技术真相

  泰国第三代试管技术也称为胚胎植入前遗传学诊断,是第一代、第二代试管技术的发展与完善。泰国试管婴儿PGS/PGD技术通过对胚胎的染色体筛查,能有效的避免遗传疾病,提升试管婴儿成功率,帮助更多有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭生下健康的宝宝。

  但是很多人对于泰国试管婴儿PGS/PGD技术并不是很了解,今天禧孕生育医疗就为大家详细的说一说神秘的泰国试管婴儿PGS/PGD技术。

  什么是三代试管PGS/PGD技术

  泰国试管婴儿PGS/PGD 技术是在取卵后第3天或第 5 天,提取胚胎中的一个卵裂球细胞诊断是否有异常,以筛选出健康胚胎移植,降低流产率。并且PGS/PGD技术能排除基因缺陷,筛选遗传疾病,甄别优选胚胎,是一种优生优育手段。

  PGSPGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

  染色体异常到底有多严重

  一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康。

  染色体异常或基因突变能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育,被自然淘汰。

  数据表明:

  • 在受精卵阶段,染色体异常比例为45%
  • 成功着床的胚胎,染色体异常比例为25%

  据fertility and sterility发表证实:对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查,其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在。

  常见的基因遗传性疾病 

  单基因遗传病

  单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

  较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血,血友病,肌营养不良等等。

  多基因遗传病

  多基因遗传病则是多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。例如高血压,肿瘤,糖尿病等。

  很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。

  由于该类遗传病的致病基因极为复杂,所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

  染色体遗传病

  染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。

  由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

  泰国试管婴儿PGS/PGD能筛选什么遗传性疾病

  目前,世界上已知的遗传性疾病高达4000多种,在泰国试管婴儿PGS/PGD技术之前,很多家庭只能选择不育,或冒着风险生下可能患病的孩子,遗传性疾病自此代代延续。

  泰国试管婴儿PGS/PGD技术能筛查对于许多种族相关和家族相关的遗传病,如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等。

  患有以上遗传性疾病的夫妇。很容易生育染色体不正常的婴儿或者流产,但是泰国试管婴儿PGS/PGD技术通过移植前的筛查,能有效的避免这些情况,生下健康宝宝。

  对于遗传性疾病携带者和患者来说,选择泰国试管婴儿PGS/PGD,既是对下一代负责,也是对自己的未来负责。


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