24对链条困扰着你?史上最全染色体核型检查说明【干货满满】ONE

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时间:2020-8-19
在我这个备孕老司机的记忆里,很多夫妇为不孕不育、复发性流产而困扰终身,反复往返于各大医院和诊所。这其中有些原因是染色体异常所导致的。
在临床中,有特别多的疑问,染色体到底是什么?随着年龄会有更多变化?什么情况下是正常的染色体?异常有哪些常见?有哪些危害?通过这些问题,接下来给大家讲述史上最全染色体核型检查说明!
1、什么是染色体核型分析?
染色体是遗传物质的“承载者”,健康人的每个细胞中都有46条染色体(23对),包含了所有遗传基因。其中一号到22号染色体常规染色体,一对是性染色体,男性是XY,女性是XX。精子或者卵子中23条染色体,随机组合而成。含X染色体精子受精是女性胚胎,含Y染色体精子受精是男性胚胎。
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                            (一位正常女性的染色体报告)
2、染色体检查的重要性
早孕流产,孕9周生化,死胎或者胎儿14周畸形,这些都是染色体所造成的!其实染色体检查具体可以查到片段易位、倒位、缺失、重复、非整倍数等染色体结构性异常,那么胎儿这些遗传市因为一半来自母体、一半来自父亲,父母本身出现异常可以遗传给胎儿,同样染色体平易位携带者有一定生育能力,有些人第一胎正常,但是后续却不孕所以需要关注。【当然健康夫妇形成胚胎后也会存在不孕和胎儿畸形情况,我们将在后续PGD,PGS检测技术层面详细介绍】
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